Transmission défectueuse du signal lumineux dans la rétine
Symptômes Perte de la vision de nuit, vision de jour normale ou modifiée.
Gène impliqué LRIT3
Mutation testée c.762_4763delG
Mode de transmission : Autosomique récessif Fréquence : Inconnue Age d’apparition : Dès la naissance
Publication : Das et al. (2019). Genome-wide association study and whole-genome sequencing identify a deletion in LRIT3 associated with canine congenital stationary night blindness.
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